药厂QA QC
1、负责物料及产品的取样;
2、负责洁净区环境监测;
3、负责生产现场监督检查;
4、负责对产品批生产记录审核与评价;
5、参与质量管理的其他工作。
工作地点在崇明,公司提供住宿。
1、具有药学、制药工程相关专业大专以上学历;
2、在制药企业工作1年以上,了解GMP及其相关法规,有GMP审核经验者优先考虑;
3、良好的文字组织和口头表达能力及沟通和团队合作精神;
4、做事原则性强,较强的质量意识,善于思考,做事细心、负责,能吃苦耐劳。